Toiveet ja pelot kuka onsamanlainen sikiötä, mistä tahansa vanhempien perivät älykkyyttä ja mitä luonteenpiirteitä ovat luonnostaan häneen liittyy aina äitejä, isiä ja isovanhemmat koko raskauden ja varhaislapsuudessa. Mutta se ei ole niinkään riipu vanhempien - täällä toimii kromosomi- teoria perintötekijöitä, genetiikan ja ... tapaus.
On tunnettua, että ihmisen kromosomeja, jotka sisältävätgeenit, jaetaan kahteen tyyppiin: autosomiin ja sukupuolikromosomeihin. Jotkut geneettiset piirteet liittyvät ihmissisältöön, kun taas autosomit sisältävät loput perinnöllisistä tiedoista. Geeeni on DNA-segmentti, joka sisältää useita nukleotideja, joiden sekvenssi on geneettinen informaatio, joka myöhemmin johtaa organismin ominaisuuksien muodostamiseen. Ne ovat kahta tyyppiä - hallitseva ja recessive. Menetelmää geneettisen informaation tallentamiseksi geeneihin, jotka koostuvat nukleotidisekvenssistä, kutsutaan geneettiseksi koodiksi.
Sekä munat että spermat syntymishetkellä tuovatniiden 23 paria, jotka olivat tarpeen sikiön geneettisen koodin määrittämiseksi. Silloinkin asetetut silmien väri lapsen, sen fyysinen rakenne, erottuva taipumuksia ja taipumuksia. Tämä on maaginen numero 23 tarkoittaa, että sekä äiti ja isä kulunut vain puoli geneettisen pääoma - että se on mahdotonta ennustaa. Toisin sanoen, kukin ominaisuus lapsi on seurausta rajan kahden perusaine. 22 autosomia on numeroitu koon mukaan. Kaksi muuta kromosomia, X ja Y, ovat sukupuoli-kromosomeja. Tämä malli ihmisen kromosomien järjestetty pareittain ja kutsutaan karyotyyppi.
Heredity, joka toimii tässä prosessissalisääntyminen on tärkeä rooli, se on elävien organismien ja niiden ominaisuuksien perustavanlaatuinen ominaisuus - morfologinen, fysiologinen, biokemiallinen tai psykologinen. Perintöoikeuden perimätiedon laatii 1866 G. Mendel, jota pidetään genetiikan tieteellisenä perustajana. Hän totesi, että yksittäiset ominaisuudet, jotka riippuvat erityisistä perinnöllisistä tekijöistä (myöhemmin kutsuttu geeneistä), muodostavat sukusoluja muodostaen ja osallistuvat niiden lannoitukseen. Tuloksena syntyy ihmisiä, joilla on erilaiset isän ja äidin geenien yhdistelmät.
Mendelin työtä jatkettiin amerikkalaisen genetiikan toimestaThomas H. Morgan. Hänen perinnöllisyytensä kromosomitekniikka perustuu fly-busters-tutkimusten tuloksiin. Hän päätteli, että erilaisissa kromosomeissa olevat geenit perivät toisistaan riippumatta. Kromosomien fuusiointi lannoituksen aikana on erittäin tärkeä perinnöllisten ominaisuuksien siirtämisessä. Jokainen pari sisältää samanlaisia geenejä, ja yksinkertaisimmat perinnölliset muodot voivat liittyä yhteen geenipariin.
Lisäksi kromosomin teoriaa perinnöllisyydestäja myös geenien adheesion mahdollisista loukkauksista. Kromosomien normaalissa lukumäärässä soluissa esiintyvät epäkohdat ja ovat ihmisen geneettisten sairauksien tärkein syy. Jotkut kromosomaaliset poikkeavuudet eivät aiheuta sairautta kantoaallossa, mutta suurella todennäköisyydellä ne voivat johtaa sellaisen lapsen syntymään, jolla on epänormaali määrä kromosomia (kromosomi-oireyhtymä). Tätä patologiaa voidaan ilmaista pienemmällä määrällä kromosomeja, niiden kopioiden läsnäolosta, käänteisestä suunnasta tai kromosomin osan liittämisestä toiseen kromosomiin. Useimmat mutaatiot ovat melko neutraaleja ja niillä ei ole vaikutusta ihmisen kehitykseen. Poikkeukset ovat kromosomipoikkeamia, jotka muuttavat kromosomien rakennetta.
Morganin tutkimus ei ollut turhaa. Hänen kromosomiteoriansa perinnöllisyydestä on vahvistettu ja mikä on erityisen tärkeää kehityksen jatkamiseksi tutkimalla geenin luonnetta.
