Miksi lapset näyttävät vanhemmiltaan? Miksi tietyillä perheillä on tiettyjä sairauksia, kuten värin sokeus, polydaktia, nivelten hypermobility, kystinen fibroosi? Miksi on olemassa useita sairauksia, joista vain naiset kärsivät ja muut vain miehet? Tänään me kaikki tiedämme, että vastauksia näihin kysymyksiin on etsittävä perinnöllisyyteen eli kromosomeihin, jotka lapsi saa kustakin vanhemmasta. Ja tämä nykyajan tiedemies on velkaa Thomas Hunt Morganiin - amerikkalaiseen genetiikkaan. Hän kuvaili geneettisen tiedon siirtämisprosessia ja kehitti yhdessä kollegoiden kanssa perinnöllisen kromosomiteorian (jota kutsutaan usein Morganin kromosomiteoriksi), josta tuli nykyajan genetiikan kulmakivi.
Olisi väärin sanoa, että Thomas Morganoli ensimmäinen kiinnostunut geneettisen tiedon siirtämisestä. Ensimmäiset tutkijat, jotka yrittivät ymmärtää kromosomien roolin perinnöksi, ovat Chistiakovin, Benedenin, Rablein teokset 1800-luvun 70-80-luvuilla.
Sitten ei ollut niin mikroskooppeja, että voisit nähdä kromosomirakenteita. Ja juuri termi "kromosomi" ei ollutkaan. Hänet esitteli saksalainen tiedemies Heinrich Valdeir vuonna 1888.
Saksan biologi Theodore Boveri hänen seurauksenaKokeet osoittivat, että kehon tavanomaiselle kehitykselle tarvitaan normaali määrä kromosomeja lajinsa puolesta ja niiden liiallinen tai puutteellinen johtaa vakaviin epämuodostumiin. Ajan myötä hänen teoriansa oli loistavasti vahvistettu. Voimme sanoa, että T. Morganin kromosomiteorian lähtökohtana on juuri Boverin tutkimusten ansiosta.
Yhteenveto nykyisestä teorian tuntemuksestaperinnöllisyys, täydentää ja kehittää heitä pystyivät Thomas Morganiin. Hänen kokeilunsa kohteena hän valitsi hedelmäkärpän, ei vahingossa. Se oli ihanteellinen esine geneettisen tiedon siirtämiseen - vain neljä kromosomia, hedelmällisyys, lyhyt elinajanodote. Morgan alkoi tehdä tutkimusta puhtailla linjoilla. Pian hän huomasi, että lisääntymisoluissa oli yksi kromosomien sarja, eli 2 sijaan 4. Se oli Morgan, joka nimetti naispuolisen kromosomin X: ksi ja miesten sukupuoli oli Y.
Morganin kromosomitekniikka osoitti senon olemassa tiettyjä sukupuoleen sidottuja merkkejä. Lentokone, jolla tutkija suoritti kokeilunsa, tavallisesti on punaisen silmän väri, mutta tämän geenin mutaation seurauksena valkoiset silmät ilmestyivät väestöön, ja joukossa oli paljon enemmän miehiä. Hevosen silmäväristä vastuussa oleva geeni lokalisoidaan X-kromosomilla, Y-kromosomissa se ei ole. Toisin sanoen naisen, jolla on mutatoitunut geeni yhdellä X-kromosomilla, ja valkoisen silmän urospuolella, todennäköisyys saada tämä merkki jälkeläisiin liittyy sukupuoleen. Helpoin tapa näyttää tämä on kaaviossa:
X on naispuolisen tai urospuolisen sukupuolikromosomi ilman valkoista silmägeeniä; X "- kromosomi, jolla on valkoisten silmien geeni.
Risteytyvät tulokset:
Thomasin perinnöllisyyden kromosomiteoriaMorgana selitti monien geneettisten sairauksien perintömekanismin. Koska X-kromosomissa on paljon enemmän geenejä kuin Y-kromosomissa, on selvää, että se on vastuussa useimmista kehon merkkeistä. Äidin X-kromosomi välitetään sekä lapsille että tyttärille yhdessä organismin ominaisuuksista, ulkoisista oireista ja sairauksista johtuvista geeneistä. Yhdessä X-sidoksissa on Y-sidottu perintö. Mutta Y-kromosomi on vain miehillä, sillä jos sillä on minkäänlaista mutaatiota, se voidaan lähettää vain miespuolisen jälkeläisen kautta.
Morganin perinnöllisen kromosomin teoria auttoi ymmärtämään geneettisten sairauksien siirtojen malleja, mutta hoitoon liittyviä vaikeuksia ei ole ratkaistu tähän asti.
Tutkimuksen aikana Thomas Morganin opiskelijaAlfred Sturtevant löysi risteämisen ilmiön. Kuten lisäkokeet osoittavat, ristiintyminen tuottaa uusia geenien yhdistelmiä. Se, joka rikkoo ketjutettua perintöä.
Täten T. Morganin kromosomaaliteoria on saanut toisen tärkeän aseman: risteytys tapahtuu homologisten kromosomien välillä ja sen taajuus määritetään geenien välisellä etäisyydellä.
Jotta tiedemiesten kokeiden tulokset systematisoidaan, annamme Morganin kromosomiteorian tärkeimmät säännökset:
Morganin kromosomiteorian toista asemaa kutsutaan myös Morgan-sääntöksi.
Tutkimusten tulokset saatiin hyvin vastaan. Morganin kromosomi-teoria oli läpimurto 1900-luvun biologiaan. Vuonna 1933 tutkija sai Nobel-palkinnon kromosomien roolin löytämisestä perinnöllisyyteen.
Muutaman vuoden kuluttua Thomas Morgan sai Copley -mitalin erinomaisista saavutuksista genetiikan alalla.
Nyt Morganin perinnöllisen kromosomiteoriaa tutkitaan kouluissa. Hän omisti paljon artikkeleita ja kirjoja.
Morganin kromosomitekniikka osoitti ominaisuutensaorganismit määräytyvät sen sisältämien geenien avulla. Thomas Morganin perustavanlaatuiset tulokset vastasivat sairauksien, kuten hemofilian, Low-oireyhtymän, värin sokeuden ja Bruttonin taudin, siirtämiseen.
Kävi ilmi, että kaikkien näiden tautien geenitsijaitsevat X-kromosomissa, ja naisilla nämä sairaudet ilmenevät paljon harvemmin, koska terve kromosomi voi estää kromosomin sairausgeenillä. Naiset, jotka eivät ole tietoisia tästä, voivat olla geneettisten sairauksien kantajia, jotka sitten ilmestyvät lapsille.
Ihmisillä X-sidoksissa olevat sairaudet tai fenotyyppiset merkit ilmenevät, koska terveessä X-kromosomissa ei ole terveyttä.
Hedelmällisyyden kromosomiteoria T. Morgania käytetään geneettisten sairauksien sukututkimuksen analyysiin.
