"Vauvasi on alas!""Kuulo nämä sanat, uudet vanhemmat alttiiksi hyvin iskuja yhdeksän kuukauden toivoa ja sen seurauksena - .. Kehitysvammaiset ja terve vauva Se on todella kova ja uskoa siihen täysin perheessä voi kerralla, mutta pikku elää tämän ajatuksen, jokainen ymmärtää. että tämä ei ole maailman loppu ja Down - .. myös lapsi, joka kasvaa, kehittyy ja saavuttaa jonkin verran menestystä, hän ei vain ole sama kuin kaikki tämä on välttämätöntä ymmärtää ja hyväksyä, niin elämä on helpompaa.
Mikä on Down-oireyhtymä, syyt sairaan lapsen syntymiseen ja miten elää tämän ongelman kanssa?
Downin oireyhtymä on geneettinen sairaus,tunnettu siitä, että läsnä on ylimääräinen kromosomi kehon soluissa. Terveessä organismissa on 46 kromosomia eli 23 paria. Jokainen heistä on vastuussa tietyistä tehtävistä ja hänelle on annettu tehtävä. Joskus tapahtuu se, että kolmannelle kromosomille lisätään 21-pari, sitten syntyy vastasyntynyt, jolla on poikkeama, nimeltään Downin oireyhtymä. Tämän sairauden syyt voivat olla erilaisia, mutta jopa lääkärit eivät voi muuttaa tilannetta ja estää alasajon syntymistä. Poikkeuksia ovat tapaukset, joissa on mahdollista tunnistaa oireyhtymä raskauden aikana. Sitten valinta on naiselle, synnyttää lapsi, jolla on poikkeamia, jotka ovat kelvollisia elämään vähemmän terveinä, tai tappamaan syntymättömän vauvan.
Aiheuttaa.
Tämä voi tapahtua missä tahansa perheessäriippumatta heidän terveyteen ja sosiaaliseen hyvinvointiin, fyysisen ja henkisen kehityksen tai ikä. Vaikka on todisteita siitä, että esiintyminen tällainen ehto on useammin perheissä, joissa äiti yli 35, tai päinvastoin, liian nuori (alle 18 vuotta). Läheistä sukua avioliitot ovat myös vaarassa saada lasten poikkeama - Downin oireyhtymä. Syyt eivät ole aina mahdollista määrittää, vaikka se on jälkimmäisessä ei ole niin tärkeää. Nyt on tärkeää pyrkiä kasvavan alas täydellinen ja omavarainen henkilö.
Oireita.
Niinpä vastasyntyneelle diagnosoidaan Downin tauti. Downin oireyhtymälle on tunnusomaista tiettyjä merkkejä.
Harkitse Downin oireyhtymän tunnistamista merkkien mukaan:
Tasainen pinta, kapeat silmät, pitkittäissuuntainen kieliahtaus, usein ei sovi suuhun (sen jälkeen kulkee), leveät huulet, kapea otsa, pyöreä pieni pää, pienet korvat. Usein liittyy luuterveyteen liittyviä ongelmia: lyhyet ja leveät kädet ja jalat. Pieni kaareva pikkusormi yhden käden kämmentissä. Sisäelinten poikkeavuuksia havaitaan, useammin sydämen ja ruoansulatusjärjestelmän. Virheellinen hampaiden ja leuan rakenteen kasvu.
Lopullinen diagnoosi voidaan kuitenkin määrittää kariotypingin analyysin tulosten eli kromosomien lukumäärän määrittämiseksi.
Hoito.
Potilas voi elää jopa 40-50 vuoden ajan riippuen samanaikaisten sairauksien esiintymisestä ja hoidon onnistumisesta.
Hoidon tärkein osa on psykologinenapua perheelle. Vanhempien ja lähisukulaisten tulisi yrittää havaita lapsi täynnä ja antaa hänelle tilaisuus kehittää ja parantaa. Hänen on huolehdittava siitä, että häntä rakastetaan, arvostetaan ja kohdellaan tasavertaisina yksilön muiden perheenjäsenten kanssa.
Tällaisille lapsille,erikoistuneita kuntoutuskeskuksia ja psykologin apua. Kehittämiseen ja sopeuttamiseen on parempaa, jos menet alas yleiseen päiväkotiin ja kouluun edellyttäen, että on mahdollista opiskella erityisohjelmassa. Tämä auttaa häntä löytämään yhteistä kieltä vertaisryhmien kanssa ja elämään täyden elämän.
On välttämätöntä löytää tapa, jolla lapsi ilmaiseeitse. Ehkä se on urheilu, tanssi tai käsityö. Hyvin monet alamäet saavuttavat hyvät tulokset johtuen luontaisista luonteenpiirteistä - pysyvyys ja huolellisuus.
On erittäin tärkeää ymmärtää henkilön sukulaisiaDownin oireyhtymä, jonka syyt eivät ole täysin vakiintuneet, että tämä ei ole hullu kehitysvammaisilla, mutta omalla tavallaan älykäs, mielenkiintoinen ja arvokas kunnioitus ja rakkaus persoonallisuus, hieman erilainen. </ strong </ p>
